质量管理专员招聘 - 杭州科洛生物技术有限公司

1、参与完善公司质量管理体系,并培训指导各部门实施；
2、 负责医疗器械产品质量管理文件，并指导、督促文件的执行和管理；
3、 参与质量管理体系的内审和外审；
4、 负责各类质量记录、质量存档工作，保证资料完整准确；
5、 协助企业负责人召开质量分析记录,做好记录,填报统计报表和质量信息处理单等工作；
6、 负责来料检验、生产过程中的品质监管；
7、 负责与营销、采购、生产、仓储等相关部门的质量协调衔接工作；
8、领导交办的其他事项。
任职要求：
1、相关专业毕业；（相关专业指医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、计算机、法律、管理等）
2、有较强的沟通协调能力、学习能力，工作原则性强，认真负责，谨慎细心；
3、掌握计算机基本操作技能，能熟练使用常用的办公软件；
4、要求有三年以上相关工作经验；